LE INIZIATIVE

Maria Noemi è una bambina nata
il 7 agosto 2005 all'Ospedale S. Eugenio.
i medici non hanno fatto in tempo il
parto cesareo per far nascere la prima figlia di Emmanuel che, perfettamente
sana, ha subito un'asfissia con conseguente emorragia cerebrale, finendo per 5
volte in rianimazione.
Ha convulsioni continue ed è sotto
costante terapia farmacologica.
Mangia artificialmente ed è richiesta
la continua assistenza dei genitori.
E' continuamente sottoposta ad
aspirazione tramite tracheotomia, perché non deglutisce.
E' collegata al monitoraggio per
l'ossigeno e per i battiti cardiaci.
Molti medicinali non sono coperti dal
Servizio Sanitario Nazionale e sono necessarie continue visite specialistiche.
Emmanuel spende circa 2-3000 € al mese
e non sa più dove sbattere la testa. Ora deve comprare una carrozzina che costa
4500 €.
E' un ragazzo molto orgoglioso. Un
ultras. Mai avrebbe pensato di dover chiedere qualcosa a qualcuno.
Ma la vita a volte è crudele, come
quel chirurgo - noto a tutti i medici di Roma ed incredibilmente non
licenziabile - che, uscendo dalla sala operatoria, gli ha detto: "Tua figlia
s'è magnata la mmerda".
L'intera équipe medica è stata
denunziata e subirà un processo, con i tempi che sappiamo prima di avere il
risarcimento dei danni.
Emmanuel non sa più cosa fare.
E' stato ricevuto da Veltroni, ha
bussato a tutte le porte ma la situazione continua ad essere questa.
Dopo 7 anni che curo questo sito web,
per la prima volta credo di poter chiedere, a nome di Emmanuel, l'aiuto di
tutti.
Chi può, si tolga quei 10-20 euro a
testa per dare una mano a questo ragazzo.
Spendiamo 100 € per andare in
trasferta, a volte è giusto pensarci.
Le spese della famiglia sono costanti
ed è necessario dar loro una mano sino a che non avranno una boccata di
ossigeno.
Sarà mia cura chiudere la campagna -
togliendo il relativo logo dalla pagina degli aggiornamenti - non appena non
avranno più bisogno.
COME SOSTENERLA
Per sostenere l'iniziativa "Per Maria Noemi" questi sono gli
estremi per il versamento:
Banca: BANCA UNIPOL
Filiale: 164
Intestato a: Comitato cittadino per Maria Noemi
Numero Conto Corrente: 0585
Codice ABI: 3127 - Codice CAB: 5038
Causale: Per Maria Noemi
CLICCA SUL BANNER PER SAPERNE DI PIU'
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26 FEBBRAIO 2004 Nasce A ROMA, nell’ospedale Santa
Famiglia , un bambino dal nome Edoardo, alla nascita pesava 3,000 Kg.
IL 5 GENNAIO 2007 Il prof. Leuzzi
ci espone la situazione, la seconda analisi effettuata nei laboratori del
Bambino Gesù a Roma attesta il livello basso di (ARILSULFADASE A) e quindi
secondo lui si tratta di (LEUCODISTROFIA METACROMATICA ) una malattia rara
ereditaria alla quale la scienza ad oggi non ha dato una terapia risolutiva,"
Non esistono speranze per questa malattia, il bambino perderà man mano tutte le
funzioni vitali fino ad portarselo via…"
IL 30 GENNAIO 2007 Si costituisce un
forte Comitato di volontari “AIUTIAMOEDOARDO”. Il Comitato è un’organizzazione
apolitica, apartitica, aconfessionale, volontaria e senza fini di lucro che
vuole aiutare la famiglia ad afferrare l’unica speranza finora possibile, la
speranza ora risiede solamente in una terapia che verrà fatta negli Stati Uniti
dove la dott. sa. Paola Leone,
http://www4.umdnj.edu/cgtcweb, cercherà di bloccare la malattia con il suo
metodo innovativo. Il tutto dovrebbe avvenire tra circa un paio di mesi, il
tempo che le istituzioni americane diano il via libera alla sperimentazione.
Qualora i fondi raccolti siano insufficienti allo scopo, o questo non sia più
attuabile, o raggiunto lo scopo, si abbia un residuo di fondi, questi verranno
investiti su dei progetti di ricerca per le Leucodistrofie, o ad altre
iniziative di solidarietà come questa.
COME SOSTENERLO
CONTO CORRENTE POSTALE
CONTO CORRENTE BANCARIO Banca: Banca Popolare di
Spoleto
numero conto: 78542701
numero conto: 1179
ABI 07601
ABI 05704
CAB 03200
CAB 03202
CIN N
CIN X
IBAN IT77N0760103200000078542701
IBAN IT66X0570403202000000001179 SWIFT
BPSPIT3S
intestatario: Comitato Aiutiamo Edoardo
intestatario: Comitato Aiutiamo Edoardo
causale: aiutiamo Edoardo
indirizzo: Circonvallazione Clodia, 165-f
causale: aiutiamo Edoardo
CLICCA SUL BANNER PER SAPERNE DI PIU'
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Riccardo Pio D'Avanzo
la mia mamma vi racconta la mia
storia
mi chiamo Riccardo
Pio D'Avanzo
Ho subito un trauma
alla nascita e all'età di 5 mesi, mi è stata diagnostica la Sindrome di West
(malattia rara) ho 3 anni e 7 mesi,non parlo, non cammino, non reggo la testa e
la mia mamma mi alimenta con un sondino, ho bisogno del vostro aiuto, confido in
voi tutti.
potete leggere la mia storia sul post
"basta poco per renderlo felice"
http://riccardopio.blog.tiscali.it/yf3274286/
http://riccardopio.blog.tiscali.it/
COME SOSTENERLO
Turchio
Giulia
CIN J
ABI 03067
CAB 81030
C/C 000000010423
Questi i numeri di telefono dove, se volete, potete contattarmi
Tel.: 0981954632
Cell.: 3470084629
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